par Manon Lefort, 21 ans, est atteinte de la maladie de Crohn. Malgré son handicap, le joli brin de fille croque la vie à pleine dents et plonge dans un projet d’expo photo à Saint-Soupplets, dont les bénéfices viendront compléter le financement de sa prothèse tibiale.
Manon a décidé de ne pas laisser la maladie, diagnostiquée chez elle depuis un an, l’emporter sur son enthousiasme. La jeune fille est en effet souvent terrassée par les maux de ventre et la fatigue que lui déclenche la maladie. Hospitalisations et opérations, dont une amputation tibiale, ont dernièrement fait vivre à Manon un enfer.
Elle raconte : « La maladie ne se résume pas à de simples maux de ventre mais à des tas d’autres symptômes tout aussi difficiles et douloureux qu’il faut que j’affronte au quotidien. Il y a quelques mois, je soufflais mes 21 bougies, je sortais, je vivais ma vie de jeune femme. En un éclair, ma vie a totalement basculé. Un soir, les douleurs sont devenues plus intenses et insupportables que d’habitude. En quelques heures, j’étais dans un état critique. J’ai été transportée aux urgences de Creil (Oise), puis devant mon état préoccupant, les médecins m’ont fait héliporter vers le centre hospitalier d’Amiens sud (Somme). J’avais une occlusion intestinale, avec péritonite et perforation… Après plusieurs opérations, j’ai fait un choc septique (une insuffisance circulatoire aiguë) , j’étais à deux doigts de partir… J’ai été plongée dans un coma artificiel pendant une semaine… Une longue semaine où la vie de mes proches a été un cauchemar. Le sang ne circulant plus du tout dans ma jambe droite, à mon réveil, ils ont dû trouver les mots pour me raconter tout ce qui s’était passé pendant les jours de sommeil forcé. Je ne me souvenais que de mon horrible mal de ventre… J’étais bien loin de m’imaginer ce qui m’attendait. J’étais sous le choc… On a dû m’annoncer que suite aux complications liées au choc septique, les médecins allaient devoir m’amputer de la jambe droite ».
Deux mois après l’intervention, Manon est rentrée chez elle mais les opérations et la maladie ont eu de sérieuses répercussions : « Je n’ai plus que 90 cm d’intestin grêle ; j’ai une poche de stomie ; je souffre de dénutrition (J’ai perdu 40kg en un an) ; mes reins, durant le coma, ont cessé de fonctionner normalement… En ce moment, ils se remettent tout doucement » détaille Manon. Alimentation et hydratation par sonde, une vingtaine de médicaments par jour, divers soins y compris ceux de son moignon, les douleurs qui continuent et qui sont maintenant accompagnées de « douleurs fantômes » font son quotidien.
Malgré tout, Manon a la rage au ventre et la fureur de vivre. Elle ne tient pas à se laisser abattre par le drame de son existence et prend le taureau par les cornes, entourée des siens. Antoine, son frère cadet, a lancé un appel aux dons afin que sa sœur puisse se payer une prothèse tibiale. La cause a déjà enregistré 80 participants et affiche 2 110, 70 euros au compteur des dons récoltés.
Antoine explique : « Je voudrais que ma sœur puisse croire en ses rêves. Elle veut écrire son livre, avoir une voiture modifiée, manger sainement et continuer la photo. Je voudrais que la vie lui offre une deuxième chance. Il faut qu’elle réapprenne à vivre comme toutes les filles de son âge, sans contraintes ni limites et pouvoir voyager à nouveau. C’est une battante, elle affronte son malheur au quotidien. Les prothèses les plus perfectionnées peuvent aller jusqu’à 12 000 € pour remarcher correctement et ne sont pas prises en charge intégralement ».
« Ma famille peine à s’en sortir financièrement. Les deux salaires de mes parents ne suffisent pas à couvrir tous les besoins, comme la nourriture qui coûte plus cher en raison de mon régime particulier. Je dois prendre des aliments sans résidus » souligne Manon.
La jeune fille est en train de mettre sur pied, avec l’aide de bénévoles, un projet photographique. Ainsi, la perspective des shootings photo divers, comme par exemple en salle de sport, et la préparation de l’événement ont donné un autre sens à sa vie. L’exposition photo aura lieu à Saint-Soupplets, à l’espace Claude-Maurice, probablement aux alentours du mois de juin.
Recherche bénévoles
Des bénévoles ayant des compétences en maquillage ou en coiffure seraient les bienvenus afin d’apprêter Manon pour les séances photo.
Bonsoir Manon,
Je suis benoit et suis atteint du syndrome de cowden et je me bat depuis 16 ans contre la maladie. Et j’ai atteind mon premier objectif publier mon premier livre. http://luniversdebenoit.blogspot.fr/p/presentation-coulombs-en-valois.html
Un paris totalement gagnant pour moi il s’est ecoulé a 50 exemplaires
j’en pensais qu’en vendre a ma famille ou mes amis. et pour c’est un succés totale.
Alors la seule compétence est mon art graphique que je peut t’apporter si tu as des besoins dans ce sens là !!!!!!!!!!!!!!!!
Continue et la vie ne commence pour toi !!!!!!!!!!!!!!!